执业药师继续教育学分多少合格

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执业药师继续教育学分多少合格是的取得《执业药师资格证书》的人员，每年必须接受执业药师的继续教育。接受继续教育是执业药师的义务和权力，应按要求完成规定的学分，取得的学分证明是执业药师再次注册的必备条件之一。如果执业药师在领证首年内进行首次注册的话（如2017年领证在2017年进行首次注册），当年注册暂时可以不用提供学分证明，但是后期还是需要补回来，才可以进行再次注册的。个人不建议补学分，非常麻烦还影响注册进度。执业药师继续教育实行学分制。执业药师每年应当参加中国药师协会（药师帮手机移动端）或省级（执业）药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习。执业药师参加中国药师协会或省级（执业）药师协会组织的继续教育学习获取的学分，在全国范围内有效。中国药师协会手机端继续教育学习流程：下载【药师帮APP】-点击【药学习】-点击【中国药师协会继续教育平台】-点击【立即报名】-填写信息-【缴费】【选课】【学习】【考试】【领取学分证明】【邮箱收到“学分证明”】-彩打后即可使用。希望能够帮到您，满意请采纳。

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未麻的部屋

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执业药师证注册后证件是放在哪保管呢执业药师要求每年都要继续教育的。执业药师继续教育管理暂行办法SFDA国食药监人[2003]298号通知印发，自2003年12月20日起施行第一章总则第一条根据人事部和原国家药品监督管理局联合颁发的《执业药师资格制度暂行规定》和国务院行政审批制度改革的要求，按照国家关于专业技术人员继续教育的有关规定，制定本办法。第二条执业药师继续教育的目的是使执业药师保持良好的职业道德，以病患者和消费者为中心，开展药学服务；不断提高依法执业能力和业务水平，认真履行职责，维护广大人民群众身体健康，保障公众用药安全、有效、经济、合理。第三条执业药师继续教育对象是针对已取得《中华人民共和国执业药师资格证书》（以下简称《执业药师资格证书》）的人员，内容主要包括有关法律法规、职业道德和药学、中药学及相关专业知识与技能，并分为必修、选修和自修三类。第四条接受继续教育是执业药师的义务和权利。取得《执业药师资格证书》的人员每年须自觉参加继续教育，并完成规定的学分。各有关部门应积极支持、鼓励执业药师参加继续教育。第五条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应充分发挥现有药学教育资源的作用，为执业药师提供更多的选择范围和便利条件。执业药师施教机构（以下简称施教机构）应遵循有效、经济、方便的原则，围绕提高执业药师的知识水平和业务能力，适应药学服务的需要，采取灵活多样的形式实施继续教育，倡导开展网络教育。执业药师可以根据工作需要自主选择继续教育内容、形式和地点。第二章组织与管理第六条国家食品药品监督管理局负责全国执业药师继续教育管理工作，其职责是：（一）制定执业药师继续教育政策和管理办法；（二）审定全国执业药师继续教育指导大纲和全国执业药师继续教育推荐培训教材；（三）负责执业药师继续教育管理人员和师资的业务培训，组织执业药师继续教育国际和国内学术研究与交流；（四）指导和检查各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心、中国执业药师协会的执业药师继续教育管理工作。第七条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区执业药师继续教育管理工作，其职责是：（一）负责本辖区执业药师继续教育的统一规划、统筹管理；（二）制定本辖区施教机构资格认定管理细则，负责施教机构的资质认定，并将认定的施教机构名单报送国家食品药品监督管理局备案；（三）指导和检查本辖区施教机构实施执业药师继续教育，并负责对培训质量进行评估；（四）确定本辖区执业药师继续教育选修内容遴选确认单位，并监督其工作；（五）制定本辖区执业药师继续教育自修内容学分登记管理办法；（六）及时报送本辖区制定的有关管理办法至国家食品药品监督管理局备案。第八条国家食品药品监督管理局委托局执业药师资格认证中心组织实施全国执业药师继续教育的技术业务工作。第九条国家食品药品监督管理局委托中国执业药师协会履行以下职责：（一）拟订全国执业药师继续教育指导大纲；（二）组织专家按大纲要求评估执业药师继续教育培训教材，根据需要编写有关培训教材；（三）遴选、确认和公布执业药师继续教育年度必修内容和面向全国的选修内容；（四）利用有效、经济、方便的远程教育手段组织实施部分执业药师继续教育必修、选修内容；（五）承办国家食品药品监督管理局交办的其他工作，报送年度执业药师继续教育工作实施情况。第十条凡是从事药学教育五年以上，按照国家有关规定能授予大学本科以上学历的高等院校，经各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门认定具备规定的施教机构基本条件的，可以实施执业药师继续教育必修、选修内容培训。第三章内容与形式第十一条执业药师继续教育的内容要适应执业药师工作岗位的实际需要，注重科学性、先进性、实用性和针对性，适应执业药师提供高质量药学服务的基本要求。第十二条必修内容是按照《全国执业药师继续教育指导大纲》的要求，执业药师必须进行更新、补充的继续教育内容。第十三条选修内容是按照《全国执业药师继续教育指导大纲》的要求，执业药师可以根据需要有选择地进行更新、补充的继续教育内容。第十四条自修内容是按照《全国执业药师继续教育指导大纲》的要求，执业药师根据需要在必修、选修内容之外自行选定的与执业活动相关的继续教育内容。自修的形式可以灵活多样，如参加研讨会、学术会，阅读专业期刊，培训，学历教育，讲学，自学，研究性工作计划、报告或总结，调研或考察报告等。第十五条执业药师继续教育的形式和手段可根据实际灵活多样，可采取网络教育、远程教育、短期培训、学术会议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式。第十六条面向全国的执业药师继续教育选修内容的申请、遴选、确认及管理见附件1。第四章学分管理第十七条执业药师继续教育实行学分制。具有执业药师资格的人员每年参加执业药师继续教育获取的学分不得少于15学分，注册期3年内累计不得少于45学分。其中必修和选修内容每年不得少于10学分，自修内容学习可累计获取学分。学分授予细则见附件2。第十八条执业药师继续教育实行登记制度，登记内容包括：继续教育内容、分类、形式、学分、考核结果、日期、施教机构等。《执业药师继续教育登记证书》由国家食品药品监督管理局统一印制，由执业药师本人保存。第十九条具有执业药师资格的人员参加必修内容和选修内容的学习并经考核合格后，由施教机构在《执业药师继续教育登记证书》上确认与登记盖章。第二十条采取网络教育、远程教育形式实施必修、选修内容，并经考核合格的，由施教机构出具《执业药师继续教育学分证明》（见附表1），各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门凭此证明在《执业药师继续教育登记证书》上进行学分登记，并将登记过的《执业药师继续教育学分证明》收回。第二十一条执业药师继续教育自修内容学分由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门人事教育部门或由省级食品药品监督管理部门委托的机构确认，并在《执业药师继续教育登记证书》上进行学分登记。第二十二条执业药师参加必修内容、选修内容及自修内容获取的学分在《执业药师继续教育登记证书》上进行登记后在全国范围内有效。第二十三条《执业药师继续教育登记证书》是执业药师再次注册的必备证件。注册机构以《执业药师继续教育登记证书》为依据，考查执业药师接受继续教育的情况。第五章附则第二十四条施教机构收取学习费用必须合理，应减轻执业药师的经济负担，不得以盈利为目的。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要加强监督检查，发现问题，即取消施教机构资格。第二十五条执业单位应为执业药师提供学习经费、时间和其他必要条件。执业药师参加继续教育所需经费应从本人工作单位职工教育经费中报销。执业药师参加继续教育期间的工资、福利待遇等按国家有关规定执行。第二十六条从业药师的继续教育参照本办法组织实施。第二十七条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十八条本办法自2003年12月20日起施行。

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阿公阿婆

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执业药师注册有效期是多久?执业药师注册有效期满(有效期五年)，持证者须在有效期满前一个月到执业药师注册机构申请办理再次注册手续。申请再次注册的执业药师必须有参加执业药师继续教育的记录。首次注册：1. 《执业药师首次注册申请表》;2. 《执业药师资格证书》;3. 身份证明(正反面);4. 本人近期标准2寸免冠正面彩照(蓝色底或红色底)电子版原件;5. 有效期一年内的由当地疾控中心出具的体检表或健康证明，或县级以上公立医院体检表;6. 执业单位合法开业证明;7. 执业药师本人手持身份证彩照;8. 继续教育学分证明(广东省获取继续教育学分的执业药师无须上传学分、广东省外继续教育的执业药师，上传所有继续教育学分证明原件。执业药师注册后，参加继续教育并取得相应学分是进行再次注册的基本条件，虽然现在还允许补学，但为了避免日后麻烦，还是建议所有取得执业药师证的药师每年坚持时行学习。下面小编对如何进行执业药师继续教育及相关问题汇总如下：一、进行执业药师继续教育的步骤登录中国药师协会官网(新学员需要先注册后登录)→根据要求选择课程→缴费→进行学习→考试合格(60分)→取得学分二、执业药师继续教育的平台1.执业药师公需科目继续教育学习应在中国药师协会指定的网络平台进行。2.执业药师专业科目继续教育学习可选择以下方式：①中国药师协会开展的示范性网络培训;②省级(执业)药师协会组织的各类业务培训;③药学相关专业的在职学历(学位)教育;④经省级(执业)药师协会认可的其他方式。3.中国药师协会授予的学分及各省级药师协会授予的学分均在全国范围内有效。三、不需进行执业药师再教育的情况1.第一年取得执业药师证，注册前无需执业药师继续教育学习，可直接注册;如2019年10月参加并通过执业药师考试，2020年即可直接注册。2.参加援疆、援藏、援外工作6个月以上的执业药师视同参加当年继续教育(含公需科目和专业科目)的学习。四、错过当年执业药师继续教育报名机会，怎么办?可咨询当地人事考试中心及执业药师协会等部门补报名相关事宜，或补学。五、学时学分要求执业药师每年应参加90学时的继续教育培训，每3个学时为1学分，每年累计30学分。公需科目每年累计10学分，专业科目每年累计20学分。

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放在心上过

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执业药师注册管理办法各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，国家局机关有关司局、有关直属单位：为进一步规范执业药师注册及其相关监督管理工作，加强执业药师队伍建设，国家药监局组织修订了《执业药师注册管理办法》，现予以印发，请遵照执行。原国家药品监督管理局《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人〔2000〕156号)和原国家食品药品监督管理局《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(国食药监人〔2004〕342号)、《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(食药监人函〔2008〕1号)、《关于取得内地〈执业药师资格证书〉的香港、澳门永久性居民执业注册事项的通知》(国食药监人〔2009〕439号)同时废止。国家药监局2021年6月18日执业药师注册管理办法第一章总则第一条为规范执业药师注册工作，加强执业药师管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和《执业药师职业资格制度规定》，制定本办法。第二条执业药师注册及其相关监督管理工作，适用本办法。第三条持有《中华人民共和国执业药师职业资格证书》(以下简称《执业药师职业资格证书》)的人员，经注册取得《中华人民共和国执业药师注册证》(以下简称《执业药师注册证》)后，方可以执业药师身份执业。第四条国家药品监督管理局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导监督全国执业药师注册管理工作。国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册及其相关监督管理工作。第五条法律、行政法规、规章和相关质量管理规范规定需由具备执业药师资格的人员担任的岗位，应当按规定配备执业药师。鼓励药品上市许可持有人、药品生产企业、药品网络销售第三方平台等使用取得执业药师资格的人员。第六条国家药品监督管理局建立完善全国执业药师注册管理信息系统，国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理信息系统的建设、管理和维护工作，收集报告相关信息。国家药品监督管理局加快推进执业药师电子注册管理，实现执业药师注册、信用信息资源共享和动态更新。第二章注册条件和内容第七条执业药师注册申请人(以下简称申请人)，必须具备下列条件：(一)取得《执业药师职业资格证书》;(二)遵纪守法，遵守执业药师职业道德;(三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作;(四)经执业单位同意;(五)按规定参加继续教育学习。第八条有下列情形之一的，药品监督管理部门不予注册：(一)不具有完全民事行为能力的;(二)甲类、乙类传染病传染期、精神疾病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任相应业务工作的;(三)受到刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满三年的;(四)未按规定完成继续教育学习的;(五)近三年有新增不良信息记录的;(六)国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形。第九条执业药师注册内容包括：执业地区、执业类别、执业范围、执业单位。执业地区为省、自治区、直辖市;执业类别为药学类、中药学类、药学与中药学类;执业范围为药品生产、药品经营、药品使用;执业单位为药品生产、经营、使用及其他需要提供药学服务的单位。药品监督管理部门根据申请人《执业药师职业资格证书》中注明的专业确定执业类别进行注册。获得药学和中药学两类专业《执业药师职业资格证书》的人员，可申请药学与中药学类执业类别注册。执业药师只能在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。第三章注册程序第十条申请人通过全国执业药师注册管理信息系统向执业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请注册。第十一条申请人申请首次注册需要提交以下材料：(一)执业药师首次注册申请表(附件1);(二)执业药师职业资格证书;(三)身份证明;(四)执业单位开业证明;(五)继续教育学分证明。申请人委托他人办理注册申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。申请人应当按要求在线提交注册申请或者现场递交纸质材料。药品监督管理部门应当公示明确上述材料形式要求。凡是通过法定证照、书面告知承诺、政府部门内部核查或者部门间核查、网络核验等能够办理的，药品监督管理部门不得要求申请人额外提供证明材料。第十二条申请人申请注册，应当如实向药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料的真实性负责。第十三条药品监督管理部门对申请人提交的材料进行形式审查，申请材料不齐全或者不符合规定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到注册申请材料之日起即为受理。第十四条申请材料齐全、符合规定形式，或者申请人按要求提交全部补正申请材料的，药品监督管理部门应当受理注册申请。药品监督管理部门受理或者不予受理注册申请，应当向申请人出具加盖药品监督管理部门专用印章和注明日期的凭证。第十五条药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起二十个工作日内作出注册许可决定。第十六条药品监督管理部门依法作出不予注册许可决定的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十七条药品监督管理部门作出的准予注册许可决定，应当在全国执业药师注册管理信息系统等予以公开。药品监督管理部门及其工作人员对申请人提交的申请材料负有保密义务。第十八条药品监督管理部门作出注册许可决定之日起十个工作日内向申请人核发国家药品监督管理局统一样式(附件2)并加盖药品监督管理部门印章的《执业药师注册证》。执业药师注册有效期为五年。第十九条地方药品监督管理部门应当按照“放管服”改革要求，优化工作流程，提高效率和服务水平，逐步缩短注册工作时限，并向社会公告。第四章注册变更和延续第二十条申请人要求变更执业地区、执业类别、执业范围、执业单位的，应当向拟申请执业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更注册手续。药品监督管理部门应当自受理变更注册申请之日起七个工作日内作出准予变更注册的决定。第二十一条需要延续注册的，申请人应当在注册有效期满之日三十日前，向执业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出延续注册申请。药品监督管理部门准予延续注册的，注册有效期从期满之日次日起重新计算五年。药品监督管理部门准予变更注册的，注册有效期不变;但在有效期满之日前三十日内申请变更注册，符合要求的，注册有效期自旧证期满之日次日起重新计算五年。第二十二条需要变更注册或者延续注册的，申请人提交相应执业药师注册申请表(附件3或者附件4)，并提供第十一条第四项和第五项所列材料。第二十三条申请人取得《执业药师职业资格证书》，非当年申请注册的，应当提供《执业药师职业资格证书》批准之日起第二年后的历年继续教育学分证明。申请人取得《执业药师职业资格证书》超过五年以上申请注册的，应至少提供近五年的连续继续教育学分证明。第二十四条有下列情形之一的，《执业药师注册证》由药品监督管理部门注销，并予以公告：(一)注册有效期满未延续的;(二)执业药师注册证被依法撤销或者吊销的;(三)法律法规规定的应当注销注册的其他情形。有下列情形之一的，执业药师本人或者其执业单位，应当自知晓或者应当知晓之日起三十个工作日内向药品监督管理部门申请办理注销注册，并填写执业药师注销注册申请表(附件5)。药品监督管理部门经核实后依法注销注册。(一)本人主动申请注销注册的;(二)执业药师身体健康状况不适宜继续执业的;(三)执业药师无正当理由不在执业单位执业，超过一个月的;(四)执业药师死亡或者被宣告失踪的;(五)执业药师丧失完全民事行为能力的;(六)执业药师受刑事处罚的。第五章岗位职责和权利义务第二十五条执业药师依法负责药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。执业药师在执业范围内应当对执业单位的药品质量和药学服务活动进行监督，保证药品管理过程持续符合法定要求，对执业单位违反有关法律、法规、部门规章和专业技术规范的行为或者决定，提出劝告、制止或者拒绝执行，并向药品监督管理部门报告。第二十六条执业药师享有下列权利：(一)以执业药师的名义从事相关业务，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康;(二)在执业范围内，开展药品质量管理，制定和实施药品质量管理制度，提供药学服务;(三)参加执业培训，接受继续教育;(四)在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯;(五)对执业单位的工作提出意见和建议;(六)按照有关规定获得表彰和奖励;(七)法律、法规规定的其他权利。第二十七条执业药师应当履行下列义务：(一)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品生产、经营、使用等各项法律、法规、部门规章及政策;(二)遵守执业标准和业务规范，恪守职业道德;(三)廉洁自律，维护执业药师职业荣誉和尊严;(四)维护国家、公众的利益和执业单位的合法权益;(五)按要求参加突发重大公共事件的药事管理与药学服务;(六)法律、法规规定的其他义务。第六章监督管理第二十八条药品监督管理部门按照有关法律、法规和规章的规定，对执业药师注册、执业药师继续教育实施监督检查。执业单位、执业药师和实施继续教育的机构应当对药品监督管理部门的监督检查予以协助、配合，不得拒绝、阻挠。第二十九条执业药师每年应参加不少于90学时的继续教育培训，每3个学时为1学分，每年累计不少于30学分。其中，专业科目学时一般不少于总学时的三分之二。鼓励执业药师参加实训培养。承担继续教育管理职责的机构应当将执业药师的继续教育学分记入全国执业药师注册管理信息系统。第三十条执业药师应当妥善保管《执业药师注册证》，不得买卖、租借和涂改。如发生损坏，当事人应当及时持损坏证书向原发证部门申请换发。如发生遗失，当事人向原发证部门申请补发。第三十一条伪造《执业药师注册证》的，药品监督管理部门发现后应当当场予以收缴并追究责任;构成犯罪的，移送相关部门依法追究刑事责任。第三十二条执业药师以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予注册;构成犯罪的，移送相关部门依法追究刑事责任。第三十三条执业药师应当按照注册的执业地区、执业类别、执业范围、执业单位，从事相应的执业活动，不得擅自变更。执业药师未按本办法规定进行执业活动的，药品监督管理部门应当责令限期改正。第三十四条严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予注册;构成犯罪的，移送相关部门依法追究刑事责任。买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。第三十五条执业药师在执业期间违反《中华人民共和国药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究责任。第三十六条有下列情形之一的，应当作为个人不良信息由药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统：(一)以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的;(二)持证人注册单位与实际工作单位不一致或者无工作单位的，符合《执业药师注册证》挂靠情形的;(三)执业药师注册证被依法撤销或者吊销的;(四)执业药师受刑事处罚的;(五)其他违反执业药师资格管理相关规定的。第三十七条省、自治区、直辖市药品监督管理部门有下列情形之一的，国家药品监督管理局有权责令其进行调查并依法依规给予处理：(一)对不符合规定条件的申请人准予注册的;(二)对符合规定条件的申请人不予注册或者不在法定期限内作出准予注册决定的;(三)履行执业药师注册、继续教育监督管理职责不力，造成不良影响的。第三十八条药品监督管理部门工作人员在执业药师注册及其相关监督管理工作中，弄虚作假、玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，依法依规给予处理。第七章附则第三十九条已取得内地《执业药师职业资格证书》的香港、澳门、台湾地区居民，申请注册执业依照本办法执行。第四十条按照国家有关规定，取得在特定地区有效的《执业药师职业资格证书》的申请人，应依照本办法在特定地区注册执业。第四十一条本办法自印发之日起施行。原国家药品监督管理局《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人〔2000〕156号)和原国家食品药品监督管理局《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(国食药监人〔2004〕342号)、《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(食药监人函〔2008〕1号)、《关于取得内地〈执业药师资格证书〉的香港、澳门永久性居民执业注册事项的通知》(国食药监人〔2009〕439号)同时废止。

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