工厂买哪些药品需要备案(哪些药品在工厂购买时需要经过备案程序？)

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根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，工厂在购买以下药品时需要进行备案：麻醉药品和精神药品；放射性药品；医疗用毒性药品；生物制品。

根据《药品管理法》和相关法规，工厂在购买以下药品时需要进行备案：麻醉药品和精神药品：如吗啡、可卡因、氯胺酮等。放射性药品：如放射性碘、放射性钴等。生物制品：如疫苗、血液制品等。中药注射剂：如复方甘草注射液、黄芪注射液等。特殊药品：如抗肿瘤药物、抗生素等。新药：包括新上市的药物和仿制药。进口药品：如果进口药品需要在中国销售，也需要进行备案。中药材：如果用于生产中成药，也需要进行备案。医疗器械：如果用于生产医疗器械，也需要进行备案。请注意，具体的备案要求可能因地区和药品种类而异，建议咨询当地药品监管部门或专业律师了解详细信息。

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根据《药品管理法》和相关法规，工厂在购买以下药品时需要备案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品。生物制品、血液制品、疫苗等生物制品。中药材、中药饮片、中成药等传统中药。化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品等化学药品。医疗器械、医用材料等医疗器械产品。保健食品、保健用品等保健产品。化妆品、洗涤剂等日化产品。食品添加剂、食品相关产品等食品相关产品。其他需要备案的药品。请注意，具体需要备案的药品种类可能因地区和国家政策而有所不同，建议咨询当地药品监管部门了解详细信息。

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